此时，对于埃博拉疫苗的研究，陈薇已经进行了整整10年。
端粒缩短理论，端粒是染色体末端的DNA区域，被认为是分子钟，它们的缩短可导致细胞死亡。b、RNA：癌症、传染病、慢性病的新疗法20世纪末的一连串发现揭示了RNA分析调控DNA和蛋白质行为的强大能力，它可以让特定分子的活性增加或减少。
目前的检测方法，无论是血压、血糖，还是心率，都是不规则的，容易出现人为错误。这种疗法是通过提取患者体内的嵌合抗原受体T细胞，在实验室对它们进行基因修饰，将编码特定癌症的CAR的基因导回患者体内，这些T细胞可以快速的摧毁癌症靶细胞，从而达到治疗癌症的目的。关于衰老的理论有四种不同的解释：细胞衰老理论，认为衰老是由于端粒虽短导致的细胞分裂停止，组织中死细胞的积累造成了老化临床表现为麻木性皮肤损害，神经粗大，严重者甚至肢端残废。据悉，消除麻风病危害已列入国家国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要，是到2020年消除危害的三种疾病之一。
根据全国麻风病疾控中心2013年发布的数据，我国尚有5000多名麻风病患者，主要集中在云南、贵州、四川和西藏等地的边远贫困山区。美国首个麻风疫苗进入人体临床试验 2017-10-22 06:00 · 张润如 近日，由美国传染病研究中心（IDRI）开发并由美国麻风协会（ALM）提供财政支持的一款麻风疫苗LepVax正式进入人体I期临床研究，该疫苗是美国国家汉森氏病计划（NHDP）和美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）所合作的整体开发战略中的一部分。而类似高血压，阿尔茨海默病等由多基因以及环境因素共同导致的疾病，以现在的医学水平想要实现治愈是极其困难的。
2008年9月，Corey在接受基因治疗4天之后，抬头望向费城动物园的上空，第一次看清了那些五彩斑斓的热气球。而此时他的父母早已泪流满面，泣不成声。此时Carl June的医护团队也没有放弃，加紧进行另一次血液检查以明确Emily体内的免疫反应。然而这种基因修饰是无法通过引入外源DNA片段来完成的。
Cline在没有得到机构审查委员会 (IRB) 以及其他机构审批的情况下，擅自使用DNA重组技术将β-地中海贫血基因转入两名意大利和以色列患者的骨髓细胞中。ADA-SCID与SCID-X1都能够通过骨髓移植进行治疗，恢复免疫细胞的正常功能，所以理论上SCID-X1也能够通过基因疗法进行治疗。
穿越峡谷，便是一片茂密的松林。截止目前癌症仍然是基因疗法应用最广泛的领域，而且相对而言肿瘤领域的进展比遗传病领域要迅速。但Ashanti并没有被治愈，她仍然需要使用低剂量的PEG-ADA。由于CAR-T疗法的适应症人群更广，公众对于该类产品的定价也更为关心。
已批准上市的基因疗法产品VI85%的ALL儿童患者在经历两年的标准化疗之后可以被治愈，但有15%的患者即使使用最高强度的化疗方案也依然无法缓解病情。两岁的时候，医生终于确定他存在视力障碍，Corey眼睛虽然能够感光，但是却看不见东西。Paul立即将他送往医院，血检发现他的血氨水平超过正常值6倍，随后的几天Jesse的情况并没有好转，一度呼吸停止。实际上美国批准的第一个基因疗法临床试验的应用领域正是癌症的治疗。
该疗法需要对T细胞进行基因改造使其能够识别CD19，在体外培养完成的T细胞回输至体内之后使这些T细胞能够识别B细胞表面的CD19，从而引发杀灭癌变B细胞的免疫反应。1990年9月，Anderson和同事开始对Ashanti进行基因治疗。
由于基因疗法产品的特殊性，其制备过程非常复杂，因此其价格也极其昂贵。其实将外源基因引入人体细胞的方法很多，比如使用电击在细胞膜表面穿孔使DNA分子能够进入细胞内部，或者使用脂质体递送DNA。
通过引入功能性DNA片段，并在体内生成相应的功能性蛋白来实现治疗目的。诺华在Kymriah今年8月被批准上市之后宣布其单次治疗的价格为47万5千美元，而Kite给新上市的Yescarta的定价是37万3千美元。文章中报道的三位儿童出生在一个德国家庭，他们长期以来饱受神经系统病症的困扰，并且发育迟缓。骨髓干细胞的进行基因改造，成功地治愈了他们的严重免疫缺陷。大多数遗传病的发病率非常低，通常在千分之一到百万分一之间。与MoMLV类似，慢病毒在侵染人类细胞后会将自身的遗传物质整个插入人类基因组DNA。
但雷氏综合征通常与服用阿司匹林相关，他的父母并不相信医生给出的这个诊断。上世纪70年代重组DNA技术的迅速发展，对基因疗法技术的进展起到了极大的推动作用。
其实早在沃森和克里克提出DNA的双螺旋结构之后不久，就有人设想运用基因改造来治疗遗传病。1999年的新年过后Jesse出院了，此时他也满18岁了。
医生将480亿个携带RPE65基因的病毒注入了Corey的左眼。Rogers此前一直专注于兔乳突病毒 (Shope papilloma virus, SPV)的研究，SPV是一种能够使兔皮肤长出肉疣的病毒。
8岁的Corey Haas抬头望向天空，刺眼的光线使他的眼睛感到一阵刺痛。去年EMA批准了另一款基因疗法产品Strimvelis，用于治疗腺苷脱氨酶缺乏引起的重症联合免疫缺陷。而腺相关病毒在体内应用方面存在很大优势。此时Emily的父母意识到他们必须更换主治医生，并寻找不同于普通化疗的、更加前沿的治疗手段。
Jesse Gelsinger很喜欢那里。由于病因相对清楚，单基因遗传病看起来并不像癌症高血压那样复杂，所以很早以前科学家们就有疑问：既然遗传病是由基因异常引起的，那么通过对基因缺陷进行修复就很有可能治愈该类疾病。
2002年之后，医生们持续追踪当初接受基因治疗的十几名儿童的健康状况。直到现在Emily的ALL依然没有复发。
Emily whitehead一周之后Emily在她7岁生日的那天醒来。而动物实验也表明基因疗法有可能提高实验动物的活动能力，因此有人也提议用基因疗法来提高运动员的竞技能力。
但这类细胞的死亡过程会持续数十年，因此在疾病早期使用基因疗法仍有可能恢复视力。1999年法国内克尔儿童医院的Alain Fischer准备使用基因疗法治疗患有SCID-X1的儿童。在初次输入10%的T细胞之后的第二天Emily接受了第二次治疗，这一次医生向她体内输入了30%的CAR-T细胞。该试验算是一个乌龙事件。
2015年1月27日，Emily的父母与Emily共同成立了Emily Whitehead基金以支持儿科癌症的研究。然而Jesse的身体反应却告诉他的父母Jesse应该避免接触该类食品。
由于Glybera价格太过昂贵，而且有效性研究也并不十分清楚，因此在上市之后只有一位病人使用过该产品。但Rheingold医生同时也说，如果他们想选择其他治疗方案的话她也能够帮助他们。
对于Ashanti来说，这个世界似乎总是充满恶意，与别人的每一次接触，触摸每一件东西都有可能引发致命的感染。当他们得知Corey有资格参加基因疗法的临床试验时，他们没有犹豫，决定拼尽全力治疗Corey的眼睛。
